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世界首次!解明难治性胃硬癌的病态 成功开发新治疗法

2016-10-11共享

研  究

新闻稿请看※日语

本研究由以下媒体介绍<(夕)晚报 ※Web版>
161011.JPG
◆10/11 NHK?新闻关西?、
     产经WEST、共同通信47NEWS?
◆10/12 日本经济新闻、产经新闻、
     大阪日日新闻
◆10/14 读卖新闻(夕)、大学频道在线
◆10/18 J-CAST健康管理
 
其他地方报纸等

概要

  医学研究科 肿疡外科学难治癌症TR中心 副中心长 八代 正和(Masakazu Yashiro)副教授及血液肿疡制御学的日野 雅之(Masayuki Hino)教授的团队,世界首次解明了恶化情况严重的胃硬癌的难治性的原因,成功开发出基于这原理的新的治疗法。
  癌症患者通过治疗“5年相对生存率”为62.1%,相对于上次的调查有所上升的本次报告书由国立癌研究中心今年7月发表。由于医学的进步,癌症治疗的成绩有所提高。但是,恶化严重的“难治性癌症”依然存在也是事实。难治性癌症由于增值转移的速度快,手术治疗相当困难,新治疗法的开发成了当务之急。
  本次研究,胃硬癌细胞诱导正常骨髓细胞到癌组织里,癌细胞通过聚集来自骨髓的正常细胞获得增强,这一连的过程正是胃硬癌难治的原因。其次,通过向胃硬癌细胞产生骨髓细胞诱导物质投入信号阻碍质**抑制骨髓细胞向癌细胞聚集,减少胃硬癌细胞的增值,成功治愈了癌症。期待能开发出日本死亡率高的胃癌中极其难治的胃硬癌的特效药。
  本次研究成果,2016年1011日(周二)上午4时,日本时间同日下午5时于美国的病理学会志「American Journal of Pathology」电子版公开。

*胃硬癌细胞产生骨髓细胞诱导物质
属于C-X-C chemokine ligand 1 (CXCL1)趋化因子家族的蛋白质。承担诱导骨髓间质细胞到胃硬癌间质的信号传递作用。

**信号阻碍剂
阻碍CXCL1的受体C-X-C chemokine receptor 2 (CXCR2)的信号传达的低分子化合物物质SB225002。分子标志阻碍剂。

【发表杂志】
American Journal of Pathology

【论文名】
CXCL1-CXCR2 Signalling Stimulates the Recruitment of Bone Marrow-derived Mesenchymal Cells into Diffuse-type Gastric Cancer Stroma
「CXCL1/CXCR2信号诱导骨髓细胞到胃硬癌组织」

【著者】
Hiroaki Kasashima, Masakazu Yashiro, Hirohisa Nakamae, Kisyu Kitayama,
Go Masuda, Haruhito Kinoshita, Tatsunari Fukuoka, Tsuyoshi Hasegawa,
Takahiko Nakane, Masayuki Hino, Kosei Hirakawa, Masaichi Ohira

【刊载链接】
http://ajp.amjpathol.org/inpress

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